山西
长治市第二人民医院皮肤科正在开展一项“多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验”的临床研究,该研究已经获得国家药品监督管理局的批准(批件号:2024LP01399),并已通过本院伦理委员会的批准。 招募成年中重度特异性皮炎患者基本条件: 01 年龄 18~75 周岁(包含临界值),男性或女性。 02 诊断为特应性皮炎,且病史≥1 年。 03 湿疹面积及严重程度指数评分≥16 分,研究者整体评分≥3 分,特应性皮炎受累体表面积≥10%。 04 峰值瘙痒数字评分量表评分平均值≥4 分。 05 筛选前 6 个月内,对外用药物治疗效果不充分,或者从医学上不适宜使用外用药物治疗。 主要排除标准 01 既往接受过度普利尤单抗、IL-4Rα或IL-13抗体治疗者。 02 已知对度普利尤单抗或其药物组分、IL-4Rα或IL-13抗体过敏者。 03 筛选前6个月内有药物或酒精滥用史者。 温馨提示 如您有意向参加该项研究,或者想进一步了解具体信息,请与以下研究人员联系,他(她)将更为详细的向您介绍本研究,安排您进行相关的检查,并对您的情况进行综合评估,如您符合参加研究的全部条件,将接受研究药物的治疗和治疗后的随访观察。 联系电话 张医生15635580599 李医生15635580713 地点 科室推荐 供 稿丨张 鹏 编 辑丨翟艳鹏 初审初校丨张 鹏 复审复校丨贾 娜 终审终校丨雷 赫承前启后谱新章!长治市临床营养医疗质控中心顺利完成换届
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